Чтобы сохранить жизнь девочки, до конца ноября необходимо собрать 120 тысяч рублей

До двух лет Алиса вообще не болела. Бывает, что даже практически здоровые малыши то температурку дадут на зубки, то засопливят от открытой форточки. Но только не Алиса. И характер свой девочка проявила сразу – уж орала, так орала: не просто похныкивала, если что-то не по ней, а давала профессиональный оперный вокал.

Родители не роптали, они уже натренировались со старшим сыном Ромкой – таким же подвижным, шумным и активным. Поэтому появление в семье второго «энерджайзера», да еще такого очаровательного и долгожданного, восприняли философски.

Уже в два года папа начал заниматься с обожаемой дочкой гимнастикой, чтобы направить ее неуемную энергию в мирное русло, но Алиса и тут проявила характер: легко научилась садиться в шпагат и делать мостик и на этом от ежедневных занятий отказалась наотрез. Цель достигнута, нужна новая, – дала понять малышка.

А нового впереди было целое море: лазанье по деревьям за застрявшим воланчиком, велосипедные прогулки, игры, походы в лес, чтение любимых книг. Впереди было прекрасное путешествие Алисы в страну чудес, которая называется «счастливое детство». И все для этого имелось: любящие родители, брат Ромка, куча сил и любознательности и целая жизнь.

Как, когда, почему в теле двухлетнего ребенка среди всех этих пухленьких складочек, розовых пальчиков, душистых завиточков и атласных щечек зарождается мерзкое смертельно опасное зло?.. Первую опухоль подмышечкой мама Алисы заметила в марте, у девочки резко поднялась температура, в детской больнице опухоль удалили. Поставив диагноз: лимфаденит. Но уже через две недели результаты биопсии не оставили сомнений – это лимфома. Причем очень неблагоприятный генетический тип, который плохо поддается терапии и поражает изнутри весь маленький организм.

Вылечить такую гадость можно только с помощью трансплантации. В детском онкоцентре ОДКБ № 1 Алисе провели шесть курсов химиотерапии и готовили к пересадке, но подлая болезнь не дала малышке даже небольшой передышки: почти сразу после последнего блока раковые клетки были обнаружены во время пункции костного мозга, а подмышечкой образовалась новая опухоль. Рецидив.

Вот вам и «страна чудес» – вместо солнечных полян и хрустальных ручьев уже восемь месяцев маленькая Алиса по очень тонкой ниточке шагает над мраком, болью и страхом. Но, к счастью, выход есть, пересадка еще возможна. Сейчас, когда малышка заканчивает очередную «химию», именно операция остается ее единственным шансом.

Верный брат Ромка в качестве донора не подошел, но нужный донорский материал нашелся в саратовском клиническом центре клеточных технологий. Типирование вместе с доставкой стоит около 70 000 рублей, а еще для индивидуальной высокодозной химиотерапии перед операцией Алисе нужен препарат «Рибомустин» – его стоимость около 50 000 рублей. Все это должно быть наготове к концу ноября, когда малышка выйдет из «завала», пройдет обследование, и будет готова к пересадке.

Дорогие наши благотворители, согласитесь, что 120 000 рублей не цена детского здоровья, это не цена для того волшебства, которое может позволить маленькой Алисе жить в стране чудес. Только нам с вами важно не опоздать.

Требуется: 120 000 рублей для оплаты донорского материала и двух упаковок «Рибомустина».

Информация предоставлена

благотворительным фондом "Мы вместе".

Вы можете заполнить или распечатать готовую квитанцию и внести пожертвование через банк. Обращаем ваше внимание, что по адресу: г. Екатеринбург, ул. Московская, 1 благотворительные взносы принимаются без дополнительной банковской комиссии.

Взносы можно оформить в ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» в городе Краснотурьинске.
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

р/счет: 40703810962130000025

к/счет: 30101810900000000795

ИНН: 6670210124

КПП: 667001001

БИК: 046577795

Банк: ОАО «УБРИР» г. Екатеринбург

Наименование платежа: благотворительный взнос на имя Алисы Васильевой.