Родители не роптали, они уже натренировались со старшим сыном Ромкой – таким же подвижным, шумным и активным. Поэтому появление в семье второго «энерджайзера», да еще такого очаровательного и долгожданного, восприняли философски.
Уже в два года папа начал заниматься с обожаемой дочкой гимнастикой, чтобы направить ее неуемную энергию в мирное русло, но Алиса и тут проявила характер: легко научилась садиться в шпагат и делать мостик и на этом от ежедневных занятий отказалась наотрез. Цель достигнута, нужна новая, – дала понять малышка.
А нового впереди было целое море: лазанье по деревьям за застрявшим воланчиком, велосипедные прогулки, игры, походы в лес, чтение любимых книг. Впереди было прекрасное путешествие Алисы в страну чудес, которая называется «счастливое детство». И все для этого имелось: любящие родители, брат Ромка, куча сил и любознательности и целая жизнь.
Как, когда, почему в теле двухлетнего ребенка среди всех этих пухленьких складочек, розовых пальчиков, душистых завиточков и атласных щечек зарождается мерзкое смертельно опасное зло?.. Первую опухоль подмышечкой мама Алисы заметила в марте, у девочки резко поднялась температура, в детской больнице опухоль удалили. Поставив диагноз: лимфаденит. Но уже через две недели результаты биопсии не оставили сомнений – это лимфома. Причем очень неблагоприятный генетический тип, который плохо поддается терапии и поражает изнутри весь маленький организм.
Вылечить такую гадость можно только с помощью трансплантации. В детском онкоцентре ОДКБ № 1 Алисе провели шесть курсов химиотерапии и готовили к пересадке, но подлая болезнь не дала малышке даже небольшой передышки: почти сразу после последнего блока раковые клетки были обнаружены во время пункции костного мозга, а подмышечкой образовалась новая опухоль. Рецидив.
Верный брат Ромка в качестве донора не подошел, но нужный донорский материал нашелся в саратовском клиническом центре клеточных технологий. Типирование вместе с доставкой стоит около 70 000 рублей, а еще для индивидуальной высокодозной химиотерапии перед операцией Алисе нужен препарат «Рибомустин» – его стоимость около 50 000 рублей. Все это должно быть наготове к концу ноября, когда малышка выйдет из «завала», пройдет обследование, и будет готова к пересадке.
Дорогие наши благотворители, согласитесь, что 120 000 рублей не цена детского здоровья, это не цена для того волшебства, которое может позволить маленькой Алисе жить в стране чудес. Только нам с вами важно не опоздать.
Требуется: 120 000 рублей для оплаты донорского материала и двух упаковок «Рибомустина».
Информация предоставлена
благотворительным фондом "Мы вместе".
Вы можете заполнить или распечатать готовую квитанцию и внести пожертвование через банк. Обращаем ваше внимание, что по адресу: г. Екатеринбург, ул. Московская, 1 благотворительные взносы принимаются без дополнительной банковской комиссии.
Взносы можно оформить в ОАО «Уральский Банк Реконструкции и Развития» в городе Краснотурьинске.
Получатель платежа: Благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»р/счет: 40703810962130000025
к/счет: 30101810900000000795
ИНН: 6670210124
КПП: 667001001
БИК: 046577795
Банк: ОАО «УБРИР» г. Екатеринбург
Наименование платежа: благотворительный взнос на имя Алисы Васильевой.