Сейчас двухлетний Тимофей Ивасюк весело играет в своей кроватке. Но родителям не до веселья. Они вынуждены были просить помощи у горожан, ведь у мальчикаредкая генетическая болезнь – синдром Байлера. После операции ребенку нужно принимать таблетки, стоимость которых сравнима с полугодовыми доходами родителей.
– Тимофей родился с этой болезнью, она разрушает печень, – говорит Татьяна Ивасюк, мама Тимофея, – Люди, страдающим таким синдромом, должны соблюдать строжайшую диету – нельзя есть жирное, соленое, шоколад. Дети плохо усваивают жиры и витамины, например витамин К, отвечающий за свертываемость крови. Несколько недель назад мы легли в екатеринбургскую больницу, так как у сына начались кровотечения во рту и носу. Во рту появились болячки, все думали, что это стоматит.
Но врачи огорошили родителей Тимофея – симптомы характерны для серьезного поражения печени. Нужно было срочно ложиться на операцию. Донором для ребенка стал его дедушка. К счастью, операция прошла успешно. Ее сделали бесплатно. Но сейчас возникла опасность – организм Тимофея может отторгнуть новую печень. Для того, чтобы этого не произошло, нужны дорогостоящие таблетки. Например, противовирусный препарат «Вальцит» стоит 39 299 рублей. А нужно три упаковки и пропускать прием лекарств категорически нельзя.
В перечне препаратов, которые должен принимать Тимофей, 14 позиций. Принимать все эти лекарства нужно практически ежедневно и, как минимум, год.
Доходы семьи составляют около 50 тысяч рублей в месяц. Это и зарплата мужа (Илья Ивасюк работает аппаратчиком-гидрометаллургом на Богословском алюминиевом заводе), и пособие по уходу за ребенком, и пенсия по инвалидности Тимофея. Что будет, если в какой-то момент не наберется нужная сумма, родители даже не хотят представлять.
Нет ничего святого
В среду, 4 ноября, страницу Татьяны Ивасюк в социальной сети «ВКонтакте», где были размещены все документы о болезни сына и просьбы о помощи, взломали мошенники. Кроме того, злоумышленники цинично воспользовались бедой семьи – для пущей активности жертвователей написали от имени Татьяны, что у нее еще и умерла мама.. Женщина сразу же позвонила всем друзьям с просьбой жаловаться на эту страницу. Аккаунт был заблокирован.
Общая сумма к сбору составляла 240 тысяч рублей. Семья ребенка собрала почти половину. Но в свободной продаже нет вышеупомянутого «Вальцита». После консультации с лечащим врачом принято решение о замене таблеток дженериками – более дешевыми аналогами. Например, «Валганцикловир» стоит «всего» семь тысяч рублей за упаковку.
В время подготовки материала мама Тимофея сообщила, что решение о конце сбора принято. Семья Ивасюк просит сердечно поблагодарить всех, кто оказал помощь малышу материально и репостом.
