Новости других городов
Краснотурьинск
4 °C
$74,30
€88,55
Краснотурьинцу Диме Тарану три с половиной года. Мальчик не ходит, не ползает, не сидит. Он нуждается в лечении. Ребенок родился с врожденным пороком сердца и синдромом Дауна.
Дима Таран нуждается в операции, но чтобы ее сделать ему надо пройти профилактический курс лечения. Фото предоставлено Зульфией Таран
Когда ему исполнилось три месяца, его прооперировали по крайним жизненным показаниям. Еще 3 месяца своей жизни он провел в реанимации. Сейчас мальчику нужна вторая операция, но по состоянию здоровья возможности ее сделать пока нет. У Димы постоянно держится высокая температура – поднимается до 38 градусов и выше. Из-за этого ребенок "пропускает" лечебную физкультуру и массаж, которые сейчас ему просто необходимы. Обнаружился привычный вывих бедра, для коррекции которого тоже рекомендуется оперативное лечение.
– Краснотурьинские врачи не видят возможности улучшить состояние Димы, – говорит 39-летняя Зульфия Таран, мама больного ребенка. – Это возможно сделать в Екатеринбурге. Там, в областной детской больнице, ему уже неоднократно проводили лечение. Ему было лучше, и температура снижалась, хотя врачи говорили, что у моего ребенка не может быть нормальной температуры. Я думаю, что именно в такой период и надо договариваться с врачами на операцию.
Это фото было сделано в 2011 году. Дима вернулся после курса лечения из Екатеринбурга. Ему значительно лучше. Фото предоставлено Зульфией Таран.
На следующей неделе семья Димы ждет вызова на лечение в больницу. Но, чтобы снизить риск пребывания в ней (мальчик из-за особенности иммунитета очень подвержен разным инфекциям – прим. ред.) его госпитализируют в отдельную палату. И за нее семье Таран нужно будет платить. Из расчета 2,5 тысячи рублей за сутки пребывания. Предположительно профилактический курс длится обычно около 3 недель.
«Пока что наша цель – стабилизировать температуру, заказать и изготовить тутор на ножку. Это такое специальное приспособление, которое в сочетании с ЛФК возможно позволит восстановить ножку и обойтись без операции, или хотя бы предостережет сустав от дальнейшего «расхолаживания». На фоне нормальной температуры Диме надо пройти хотя бы один курс массажа», – уточняет Зульфия Равильевна.
Родные верят в то, что ребенок сможет однажды встать на ноги и самостоятельно пойти. Мальчик очень озорной, проявляет активность, очень любит музыку и хочет жить, как его сверстники.
За ребенка-инвалида семья получает компенсацию в размере 19 тысяч рублей. Эти деньги полностью уходят на ежедневное поддержание его здоровья. Помимо этого в семье есть еще один ребенок – 9-летняя дочь.
Дима Таран нуждается в операции, но чтобы ее сделать ему надо пройти профилактический курс лечения. Фото предоставлено Зульфией Таран
Когда ему исполнилось три месяца, его прооперировали по крайним жизненным показаниям. Еще 3 месяца своей жизни он провел в реанимации. Сейчас мальчику нужна вторая операция, но по состоянию здоровья возможности ее сделать пока нет. У Димы постоянно держится высокая температура – поднимается до 38 градусов и выше. Из-за этого ребенок "пропускает" лечебную физкультуру и массаж, которые сейчас ему просто необходимы. Обнаружился привычный вывих бедра, для коррекции которого тоже рекомендуется оперативное лечение.
– Краснотурьинские врачи не видят возможности улучшить состояние Димы, – говорит 39-летняя Зульфия Таран, мама больного ребенка. – Это возможно сделать в Екатеринбурге. Там, в областной детской больнице, ему уже неоднократно проводили лечение. Ему было лучше, и температура снижалась, хотя врачи говорили, что у моего ребенка не может быть нормальной температуры. Я думаю, что именно в такой период и надо договариваться с врачами на операцию.
Это фото было сделано в 2011 году. Дима вернулся после курса лечения из Екатеринбурга. Ему значительно лучше. Фото предоставлено Зульфией Таран.
На следующей неделе семья Димы ждет вызова на лечение в больницу. Но, чтобы снизить риск пребывания в ней (мальчик из-за особенности иммунитета очень подвержен разным инфекциям – прим. ред.) его госпитализируют в отдельную палату. И за нее семье Таран нужно будет платить. Из расчета 2,5 тысячи рублей за сутки пребывания. Предположительно профилактический курс длится обычно около 3 недель.
«Пока что наша цель – стабилизировать температуру, заказать и изготовить тутор на ножку. Это такое специальное приспособление, которое в сочетании с ЛФК возможно позволит восстановить ножку и обойтись без операции, или хотя бы предостережет сустав от дальнейшего «расхолаживания». На фоне нормальной температуры Диме надо пройти хотя бы один курс массажа», – уточняет Зульфия Равильевна.
Родные верят в то, что ребенок сможет однажды встать на ноги и самостоятельно пойти. Мальчик очень озорной, проявляет активность, очень любит музыку и хочет жить, как его сверстники.
За ребенка-инвалида семья получает компенсацию в размере 19 тысяч рублей. Эти деньги полностью уходят на ежедневное поддержание его здоровья. Помимо этого в семье есть еще один ребенок – 9-летняя дочь.
Семье Таран необходимо собрать 50 тысяч рублей. Своими силами они уже накопили 14 тысяч. Деньги нужны только на оплату отдельной палаты. Лечение ребенка-инвалида в больнице – бесплатное. Семья Димы Тарана обращается с просьбой к горожанам, поучаствовать в судьбе их ребенка, как только возможно. Они очень хотят, чтобы малыш начал жить жизнью обычных детей. Платежные реквизиты Свердловского отделения №7003 «Сбербанк России» Реквизиты филиала-получателя: 7003/0852 ИНН: 7707083893 КПП: 667102006 БИК: 046577674 Кор. Счет.: 30101810500000000674 Расчетный счет для перечисления заработной платы на счета банковских карт: 47422810816549940001 Лицевой счет: 42307.810.0.1652.0406594 ФИО клиента: Таран Зульфия Равильевна
Комментарии
Популярные новости
